Собираем тендеры с более чем 55538 источников в России
Более чем 695531 клиентов со всех регионов РФ.
Отзывы »
Каждый день мы высылаем Вам анонсы тендеров и любую другую информацию о закупках на Ваш e-mail
Подписаться »
Мы высылаем Вам данные о победителях закупок в формате Excel, прогнозируемых участниках и прочую информацию, которую можно использовать для аналитики и развития Вашего бизнеса
Ищите всю тендерную информацию у нас на сайте. Поиск возможен так же по отдельным заказчикам и площадкам.
Перейти к поиску »
С помощью нашего сайта Вы можете следить за новыми тендерам не заходя на тысячи сайтов одновременно. Вы можете выгружать информацию в нужных форматах.
Регистрация »
№ | Код ОКПД2 | Код ОКВЭД2 | Единица измерения | Количество | Дополнительная информация |
---|---|---|---|---|---|
1 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 9 | Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов Эпштейна -Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и герпеса 6 типа (HHV6) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени Возможность количественного определения ДНК вирусов Эпштейна -Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и герпеса 6 типа (HHV6 методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» Возможность выявления вируса в цельной крови, плазме крови, лейкоцитах крови, слюне, отделяемом слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки и ротоглотки, в моче, ликворе, секрете предстательной железы, эякуляте, биоптатах внутренних органов Возможность выявления ДНК EBV, CMV, HHV6 и ВКО в одной пробирке ПЦР-смесь раскапана под прослойку парафина по пробиркам 0,2 мл Наличие ПЦР-буфера Наличие отрицательных контрольных обрацов экстракции и ПЦР Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа Наличие |
2 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 80 | Набор реагентов для экстракции ДНК и РНК из биологического материала Возможность экстракции ДНК и РНК вирусов, ДНК бактерий и ДНК человека из респираторных мазков и мокроты Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов Наличие магнетизированной силики Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции НК Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов Возможность проведения ручного выделения не менее чем двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива Рассчитан на количество проб не менее 96 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев |
3 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 15 | Набор реагентов для выявления РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» Для качественного выявления РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека в мазках со слизистой носоглотки, ротоглотки методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Реакции обратной транскрипции и амплификации проходят в одну стадию ПЦР-смеси раскапаны под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего ста |
4 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 10 | Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вирусов гриппа А и B методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вирусов гриппа А и B Возможность выявления вируса в мазках со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, мокроте Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие системы защиты от контаминации ампликонами ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ревертазы Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов. Количество тестов не |
5 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 2 | Набор реагентов для идентификации вируса свиного гриппа А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
6 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 2 | Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
7 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 40 | Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» Для выявления и количественного определения РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для качественного и количественного определения SARS-Cov-2 в биологическом материале (мазках со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокроте) Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие системы защиты от контаминации ампликонами ПЦР-смесь раскапана в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» Наличие Буфера Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы Наличие контрольных образцов этапа в |
8 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 2 | Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
9 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 3 | Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
10 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 3 | Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие полимеразы для организации горячего старта Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя Количество тестов не менее |
11 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Комплект | 4 | Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие РНК-буфера Наличие не менее двух растворов для отмывки Рассчитан на количество проб не менее 100 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев. |
12 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Комплект | 2 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции не менее 120 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
13 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 15 | Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале (плазма крови, мазок из ротоглотки, соскоб эпителиальных клеток с боковых стенок влагалища) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для амплификации и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера и ПЦР-смеси-2 Наличие ПКО ДНК Streptococcus agalactiae и ДНК человека Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
14 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Набор | 25 | Набор реагентов для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации кДНК вируса краснухи (Rubella virus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие RT-G-mix-2 Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев |
15 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Упаковка | 32 | Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры Транспортная среда обладает способностью растворения слизи Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев |
16 | 21.20.23.111 Препараты диагностические | 21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях | Комплект | 16 | Комплект реагентов для выделения ДНК из биологического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала (соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, моча, секрет предстательной железы) с использованием магнетизированной силики Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие магнетизированной силики Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции ДНК Наличие внутреннего контрольного образца Рассчитан на количество проб не менее 96 Остаточный срок годности не менее 10 месяц |